CAS 14150-45-9

3-Ethyl-2-phenyl-1-(piperidin-1-ylmethyl)indolizine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号14150-45-9
分子式C10H16O5
分子量216.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Ethyl-2-phenyl-1-(piperidin-1-ylmethyl)indolizine CAS 14150-45-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Ethyl-2-phenyl-1-(piperidin-1-ylmethyl)indolizine，CAS 号 14150-45-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H16O5，分子量 216.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为216.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H16O5 的（3-Ethyl-2-phenyl-1-(piperidin-1-ylmethyl)indolizine），其CAS登记号是 14150-45-9，分子量为 216.23 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括216.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 14150-45-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16O5
分子量216.23 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1961年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，赵玉洁，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116907919 B, 授权公告日 2016-11-27.
  2. Schröder R, Mueller T C, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 3-Ethyl-2-phenyl-1-(piperidin-1-ylmethyl)indolizine" [P]. European Patent, EP 3658346 A1, 2024-04-17.
  3. 发明人何建平，张德明，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 3-Ethyl-2-phenyl-1-(piperidin-1-ylmethyl)indolizine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114589873 A, 授权公告日 2015-09-01.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2024, 525, 9775-9794.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2013, 551, (11), 2593-2620.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Ethyl-2-phenyl-1-(piperidin-1-ylmethyl)indolizine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 2307, (3), 5054-5068.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2024, 876, 5220-5228.

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