CAS 1415093-33-2

6-chloro-1-(propan-2-yl)-1H,4H,7H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1415093-33-2
分子式C8H9ClN4O
分子量212.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-chloro-1-(propan-2-yl)-1H,4H,7H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one CAS 1415093-33-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1415093-33-2 对应的（6-chloro-1-(propan-2-yl)-1H,4H,7H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H9ClN4O，分子量 212.64。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为212.64 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （6-chloro-1-(propan-2-yl)-1H,4H,7H-pyrazolo3,4-dpyrimidin-4-one），CAS注册编号 1415093-33-2，化学分子式为 C8H9ClN4O，分子量 212.64 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为212.64 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Cont

应用场景：（6-chloro-1-(propan-2-yl)-1H,4H,7H-pyrazolo 3,4-d pyrimidin-4-one，CAS 1415093-33-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H9ClN4O
分子量212.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Stevens L M, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10337662 B2, 2016-06-04.
  2. Nielsen H, Kowalski A, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 6-chloro-1-(propan-2-yl)-1H,4H,7H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one" [P]. European Patent, EP 3971196 A1, 2016-10-27.
  3. 发明人张德明，高志强，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 6-chloro-1-(propan-2-yl)-1H,4H,7H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111233041 A, 授权公告日 2025-07-05.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 1389, 7301-7316.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2025, 2006, (3), 6737-6757.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-chloro-1-(propan-2-yl)-1H,4H,7H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one Using HRMS and NMR". Talanta, 2017, 1854, 5573-5594.

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