CAS 1415564-45-2

tert-Butyl 2-((benzylamino)methyl)-2-(chloromethyl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1415564-45-2
分子式C18H27ClN2O2
分子量338.87 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2-((benzylamino)methyl)-2-(chloromethyl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1415564-45-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 2-((benzylamino)methyl)-2-(chloromethyl)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 号 1415564-45-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H27ClN2O2，分子量 338.87。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C18H27ClN2O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C18H27ClN2O2 的（tert-Butyl 2-((benzylamino)methyl)-2-(chloromethyl)pyrrolidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1415564-45-2，分子量为 338.87 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1415564-45-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H27ClN2O2
分子量338.87 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，杨光，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110639108 A, 授权公告日 2025-03-24.
  2. Davis P L, Roberts E F, Schröder R. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-((benzylamino)methyl)-2-(chloromethyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 11885201 B2, 2025-07-09.
  3. Kumar R, Brown S R, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2-((benzylamino)methyl)-2-(chloromethyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 11130793 B2, 2016-03-21.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 636, (5), 6458-6481.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2016, 1925, 1654-1684.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 2-((benzylamino)methyl)-2-(chloromethyl)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2015, 522, (3), 7981-7988.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2011, 1182, (10), 6517-6539.

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