Carbinoxamine Impurity B CAS 14159-57-0

Carbinoxamine Impurity B

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号14159-57-0
分子式C12H11NO
分子量185.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Carbinoxamine Impurity B Carbinoxamine Impurity B CAS 14159-57-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Carbinoxamine Impurity B（Carbinoxamine Impurity B）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 14159-57-0。分子式 C12H11NO，分子量 185.22。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

Carbinoxamine Impurity B（Carbinoxamine Impurity B），CAS注册编号 14159-57-0，化学分子式为 C12H11NO，分子量 185.22 g/mol。 Carbinoxamine Impurity B（C12H11NO）含有含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：从实际应用出发，Carbinoxamine Impurity B（CAS 14159-57-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以Carbinoxamine Impurity B配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Carbinoxamine Impurity B
分子式C12H11NO
分子量185.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1961年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，张德明，郭海燕. "一种Carbinoxamine Impurity B的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111340220 B, 授权公告日 2025-11-04.
  2. 发明人杨光，钱学锋，朱建伟. "Method for the Synthesis of Carbinoxamine Impurity B" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108529132 A, 授权公告日 2019-04-02.
  3. Mueller T C, Martínez F, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity Carbinoxamine Impurity B" [P]. European Patent, EP 3799692 A1, 2015-01-24.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Carbinoxamine Impurity B in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1237, (12), 2719-2733.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Carbinoxamine Impurity B as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2013, 824, 8826-8838.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Carbinoxamine Impurity B Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2025, 1111, (6), 4980-4985.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Carbinoxamine Impurity B Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2015, 901, 7869-7892.

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