CAS 1416709-79-9

PR-924, >98% (HPLC)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1416709-79-9
分子式C37H38N4O5
分子量618.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

PR-924, >98% (HPLC) CAS 1416709-79-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（PR-924, >98% (HPLC)，CAS 号 1416709-79-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C37H38N4O5，分子量 618.72。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （PR-924, >98% (HPLC)），CAS注册编号 1416709-79-9，化学分子式为 C37H38N4O5，分子量 618.72 g/mol。 依据分子式为 C37H38N4O5 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 618.72 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1416709-79-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C37H38N4O5
分子量618.72 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）21.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，冯建国，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111821664 A, 授权公告日 2024-06-09.
  2. Fischer A B, Thompson G K, Williams B T. "Method for the Synthesis of PR-924, >98% (HPLC)" [P]. US Patent, US 11821373 B2, 2020-03-01.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2017, 767, (2), 3828-3835.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2016, 269, (9), 5189-5194.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of PR-924, >98% (HPLC) Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 427, (7), 8527-8549.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2012, 401, (12), 9593-9612.

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