CAS 1417635-63-2

Ethyl 6-fluoro-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1417635-63-2
分子式C11H11FN2O2
分子量222.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 6-fluoro-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate CAS 1417635-63-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 6-fluoro-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate，CAS 1417635-63-2）属于药物标准品。分子式 C11H11FN2O2，分子量 222.22。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1417635-63-2 对应的化合物（英文标识 Ethyl 6-fluoro-2-methylimidazo1,2-apyridine-3-carboxylate），化学式 C11H11FN2O2，相对分子质量 222.22。 依据分子式为 C11H11FN2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 222.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1417635-63-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11FN2O2
分子量222.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，沈红梅，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115732452 B, 授权公告日 2017-02-28.
  2. Martínez F, Lefèvre J P, Johansson L. "Method for the Synthesis of Ethyl 6-fluoro-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3830723 A1, 2018-11-28.
  3. 发明人杨光，陈志强，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 6-fluoro-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117034794 A, 授权公告日 2024-11-26.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2025, 2054, (1), 4017-4030.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2021, 412, 8249-8260.

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