CAS 1420999-91-2

N-(1-acetyl-3,3-dimethylindolin-6-yl)-2-chloronicotinamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1420999-91-2
分子式C18H18ClN3O2
分子量343.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(1-acetyl-3,3-dimethylindolin-6-yl)-2-chloronicotinamide CAS 1420999-91-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(1-acetyl-3,3-dimethylindolin-6-yl)-2-chloronicotinamide，CAS 1420999-91-2）属于药物标准品。分子式 C18H18ClN3O2，分子量 343.81。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C18H18ClN3O2 的（N-(1-acetyl-3,3-dimethylindolin-6-yl)-2-chloronicotinamide），其CAS登记号是 1420999-91-2，分子量为 343.81 g/mol。 依据分子式为 C18H18ClN3O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 343.81 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（N-(1-acetyl-3,3-dimethylindolin-6-yl)-2-chloronicotinamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H18ClN3O2
分子量343.81 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，韩伟，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116149706 B, 授权公告日 2025-10-09.
  2. 发明人张德明，周伟，李文辉. "Method for the Synthesis of N-(1-acetyl-3,3-dimethylindolin-6-yl)-2-chloronicotinamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112726087 A, 授权公告日 2025-02-01.
  3. 发明人周伟，刘建华，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity N-(1-acetyl-3,3-dimethylindolin-6-yl)-2-chloronicotinamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108651271 B, 授权公告日 2017-10-14.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 452, (11), 5093-5121.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2016, 470, (2), 1034-1044.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(1-acetyl-3,3-dimethylindolin-6-yl)-2-chloronicotinamide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2012, 892, (9), 4294-4316.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2024, 2409, (10), 2658-2672.

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