CAS 14213-07-1

1-(4-Fluorophenyl)-4,5-dihydro-1H-1,2,3,4-tetrazol-5-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号14213-07-1
分子式C7H5FN4O
分子量180.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Fluorophenyl)-4,5-dihydro-1H-1,2,3,4-tetrazol-5-one CAS 14213-07-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(4-Fluorophenyl)-4,5-dihydro-1H-1,2,3,4-tetrazol-5-one，CAS 号 14213-07-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H5FN4O，分子量 180.14。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为180.14 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 14213-07-1 对应的化合物（英文标识 1-(4-Fluorophenyl)-4,5-dihydro-1H-1,2,3,4-tetrazol-5-one），化学式 C7H5FN4O，相对分子质量 180.14。 （分子式 C7H5FN4O）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法

应用场景：从实际应用出发，（CAS 14213-07-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H5FN4O
分子量180.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1961年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，黄志刚，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110010688 A, 授权公告日 2023-10-22.
  2. 发明人胡光，钱学锋，陈志强. "Method for the Synthesis of 1-(4-Fluorophenyl)-4,5-dihydro-1H-1,2,3,4-tetrazol-5-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109498858 B, 授权公告日 2015-12-11.
  3. Thompson G K, Klinger H, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Fluorophenyl)-4,5-dihydro-1H-1,2,3,4-tetrazol-5-one" [P]. US Patent, US 9325479 B2, 2024-05-01.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 971, (8), 8651-8673.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2020, 466, (10), 2829-2853.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Fluorophenyl)-4,5-dihydro-1H-1,2,3,4-tetrazol-5-one Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2014, 240, (10), 3337-3367.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2019, 266, 3461-3474.

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