CAS 1421602-13-2

3-Chloro-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1421602-13-2
分子式C7H5Cl2N3O2S
分子量266.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Chloro-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-sulfonyl chloride CAS 1421602-13-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-Chloro-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-sulfonyl chloride）为药物标准品，CAS 登记号 1421602-13-2，分子式 C7H5Cl2N3O2S，分子量 266.10。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1421602-13-2 对应的化合物（英文标识 3-Chloro-2-methylpyrazolo1,5-apyrimidine-6-sulfonyl chloride），化学式 C7H5Cl2N3O2S，相对分子质量 266.10。 （C7H5Cl2N3O2S）含有酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度

应用场景：（3-Chloro-2-methylpyrazolo 1,5-a pyrimidine-6-sulfonyl chloride，CAS 1421602-13-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H5Cl2N3O2S
分子量266.10 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Mueller T C, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3612866 A1, 2016-06-17.
  2. 发明人李文辉，张德明，刘建华. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112147266 A, 授权公告日 2020-07-21.
  3. 发明人赵玉洁，郭海燕，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloro-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117796147 B, 授权公告日 2015-07-16.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2022, 1541, (10), 5328-5343.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2021, 166, (5), 312-339.

Related Chloro Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...