CAS 1421603-52-2

Methyl 3-[(piperidin-4-yl)amino]benzoate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1421603-52-2
分子式C13H18N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 3-[(piperidin-4-yl)amino]benzoate hydrochloride CAS 1421603-52-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 3-[(piperidin-4-yl)amino]benzoate hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1421603-52-2。分子式 C13H18N2O2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1421603-52-2 对应的化合物（英文标识 Methyl 3-(piperidin-4-yl)aminobenzoate hydrochloride），化学式 C13H18N2O2 HCl，相对分子质量 270.76。 依据分子式为 C13H18N2O2 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 270.76 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 3- (piperidin-4-yl)amino benzoate hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18N2O2 HCl
分子量270.76 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，李文辉，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116101513 B, 授权公告日 2022-08-16.
  2. 发明人郑宇鹏，周伟，郭海燕. "Method for the Synthesis of Methyl 3-[(piperidin-4-yl)amino]benzoate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116895815 A, 授权公告日 2015-03-03.
  3. 发明人周伟，黄志刚，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-[(piperidin-4-yl)amino]benzoate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112195219 A, 授权公告日 2018-03-18.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 1152, (4), 8574-8587.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2015, 1662, (4), 1257-1265.

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