CAS 1422135-22-5
N-((1,7-Dioxa-10-azaspiro[4.6]undecan-3-yl)methyl)-3-fluoroaniline
| CAS 号 | 1422135-22-5 |
| 分子式 | C15H21FN2O2 |
| 分子量 | 280.34 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（N-((1,7-Dioxa-10-azaspiro[4.6]undecan-3-yl)methyl)-3-fluoroaniline，CAS 1422135-22-5），分子式 C15H21FN2O2，分子量 280.34。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
依据分子式为 C15H21FN2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 280.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 1422135-22-5 对应的化合物（英文标识 N-((1,7-Dioxa-10-azaspiro4.6undecan-3-yl)methyl)-3-fluoroaniline），化学式 C15H21FN2O2，相对分子质量 280.34。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性
应用场景：针对化学分析用途，（N-((1,7-Dioxa-10-azaspiro 4.6 undecan-3-yl)methyl)-3-fluoroaniline）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H21FN2O2 |
| 分子量 | 280.34 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人王建平，何建平，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115032542 B, 授权公告日 2021-03-18.
- 发明人王建平，何建平，冯建国. "Method for the Synthesis of N-((1,7-Dioxa-10-azaspiro[4.6]undecan-3-yl)methyl)-3-fluoroaniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108228534 B, 授权公告日 2019-08-08.
- 发明人钱学锋，李文辉，高志强. "A Process for Preparing High-Purity N-((1,7-Dioxa-10-azaspiro[4.6]undecan-3-yl)methyl)-3-fluoroaniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109102715 A, 授权公告日 2024-01-21.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 2429, (4), 6175-6189.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2016, 697, 7060-7082.
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