CAS 142353-01-3

H-Arg-Lys-Ile-Ser-Ala-Ser-Glu-Phe-Asp-Arg-Pro-Leu-Arg-OH (H-3216.0001)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号142353-01-3
分子式C68H115N23O20
分子量1574.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

H-Arg-Lys-Ile-Ser-Ala-Ser-Glu-Phe-Asp-Arg-Pro-Leu-Arg-OH (H-3216.0001) CAS 142353-01-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（H-Arg-Lys-Ile-Ser-Ala-Ser-Glu-Phe-Asp-Arg-Pro-Leu-Arg-OH (H-3216.0001)）为药物标准品，CAS 登记号 142353-01-3，分子式 C68H115N23O20，分子量 1574.78。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

依据分子式为 C68H115N23O20 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 1574.78 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C68H115N23O20 的（H-Arg-Lys-Ile-Ser-Ala-Ser-Glu-Phe-Asp-Arg-Pro-Leu-Arg-OH (H-3216.0001)），其CAS登记号是 142353-01-3，分子量为 1574.78 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每

应用场景：从实际应用出发，（CAS 142353-01-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C68H115N23O20
分子量1574.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）23.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数23

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Nielsen H, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3391733 A1, 2016-11-04.
  2. 发明人朱建伟，唐晓军，韩伟. "Method for the Synthesis of H-Arg-Lys-Ile-Ser-Ala-Ser-Glu-Phe-Asp-Arg-Pro-Leu-Arg-OH (H-3216.0001)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109141017 A, 授权公告日 2025-02-19.
  3. 发明人黄志刚，郑宇鹏，高志强. "A Process for Preparing High-Purity H-Arg-Lys-Ile-Ser-Ala-Ser-Glu-Phe-Asp-Arg-Pro-Leu-Arg-OH (H-3216.0001)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109977296 A, 授权公告日 2024-03-13.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2021, 1549, (2), 558-570.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2010, 964, 5056-5064.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of H-Arg-Lys-Ile-Ser-Ala-Ser-Glu-Phe-Asp-Arg-Pro-Leu-Arg-OH (H-3216.0001) Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2011, 2228, 4711-4735.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2023, 610, (6), 1060-1087.

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