CAS 1424939-74-1

3-[5-(tert-Butoxycarbonyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-pyrazolo[1,5-a][1,4]diazepin-2-yl]propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1424939-74-1
分子式C15H23N3O4
分子量309.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 3-[5-(tert-Butoxycarbonyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-pyrazolo[1,5-a][1,4]diazepin-2-yl]propanoic acid CAS 1424939-74-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(英文名 3-[5-(tert-Butoxycarbonyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-pyrazolo[1,5-a][1,4]diazepin-2-yl]propanoic acid,CAS 1424939-74-1)属于药物标准品。分子式 C15H23N3O4,分子量 309.36。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比,的分子量为309.36 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 (3-5-(tert-Butoxycarbonyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-pyrazolo1,5-a1,4diazepin-2-ylpropanoic acid),CAS注册编号 1424939-74-1,化学分子式为 C15H23N3O4,分子量 309.36 g/mol。 依据分子式为 C15H23N3O4 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 309.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一

应用场景:(3- 5-(tert-Butoxycarbonyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-pyrazolo 1,5-a 1,4 diazepin-2-yl propanoic acid)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H23N3O4
分子量309.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光,马晓峰,赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108392750 B, 授权公告日 2015-05-18.
  2. Jørgensen K, Nowak P, Johansson L. "Method for the Synthesis of 3-[5-(tert-Butoxycarbonyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-pyrazolo[1,5-a][1,4]diazepin-2-yl]propanoic acid" [P]. European Patent, EP 3026514 A1, 2015-03-19.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 1940, 2299-2324.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2010, 1107, 9123-9132.

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