CAS 142499-40-9

6-(3-Methoxyphenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号142499-40-9
分子式C13H10N2O2
分子量226.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(3-Methoxyphenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile CAS 142499-40-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 6-(3-Methoxyphenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile，CAS 142499-40-9）属于药物标准品。分子式 C13H10N2O2，分子量 226.23。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 142499-40-9 对应的化合物（英文标识 6-(3-Methoxyphenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile），化学式 C13H10N2O2，相对分子质量 226.23。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括226.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交

应用场景：（6-(3-Methoxyphenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H10N2O2
分子量226.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，沈红梅，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112310840 A, 授权公告日 2017-04-04.
  2. 发明人唐晓军，罗永刚，胡光. "Method for the Synthesis of 6-(3-Methoxyphenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115233979 B, 授权公告日 2017-11-25.
  3. 发明人周伟，冯建国，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 6-(3-Methoxyphenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114989065 A, 授权公告日 2021-01-10.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2017, 1250, 1017-1044.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 702, (3), 8371-8394.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(3-Methoxyphenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile Using HRMS and NMR". Food Chem., 2023, 524, (4), 6801-6817.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2019, 1201, (1), 5011-5028.

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