CAS 142534-71-2

Toxaphene Impurity 1

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号142534-71-2
分子式C10H10Cl8
分子量413.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Toxaphene Impurity 1 CAS 142534-71-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Toxaphene Impurity 1）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 142534-71-2。分子式 C10H10Cl8，分子量 413.81。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（C10H10Cl8）含有含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 CAS编号 142534-71-2 对应的化合物（英文标识 Toxaphene Impurity 1），化学式 C10H10Cl8，相对分子质量 413.81。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 142534-71-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10Cl8
分子量413.81 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，李文辉，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112894421 A, 授权公告日 2023-02-25.
  2. 发明人杨光，胡光，钱学锋. "Method for the Synthesis of Toxaphene Impurity 1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112124089 B, 授权公告日 2024-11-28.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 455, 3298-3323.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2025, 1852, (5), 9718-9733.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Toxaphene Impurity 1 Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2010, 990, (3), 6919-6924.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2018, 1121, 6092-6096.

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