CAS 1428264-45-2

(S)-N-(2-(2-cyanopyrrolidin-1-yl)-2-oxoethyl)quinoline-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1428264-45-2
分子式C17H16N4O2
分子量308.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-N-(2-(2-cyanopyrrolidin-1-yl)-2-oxoethyl)quinoline-4-carboxamide CAS 1428264-45-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (S)-N-(2-(2-cyanopyrrolidin-1-yl)-2-oxoethyl)quinoline-4-carboxamide，CAS 1428264-45-2）属于药物标准品。分子式 C17H16N4O2，分子量 308.33。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C17H16N4O2 的（(S)-N-(2-(2-cyanopyrrolidin-1-yl)-2-oxoethyl)quinoline-4-carboxamide），其CAS登记号是 1428264-45-2，分子量为 308.33 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为308.33 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1428264-45-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H16N4O2
分子量308.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Patel M V, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11114939 B2, 2015-10-18.
  2. Brown S R, Klinger H, Park J H. "Method for the Synthesis of (S)-N-(2-(2-cyanopyrrolidin-1-yl)-2-oxoethyl)quinoline-4-carboxamide" [P]. US Patent, US 9664848 B2, 2015-04-02.
  3. Thompson G K, Patel M V, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity (S)-N-(2-(2-cyanopyrrolidin-1-yl)-2-oxoethyl)quinoline-4-carboxamide" [P]. US Patent, US 9697798 B2, 2024-06-08.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1825, (9), 3914-3933.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 1984, (8), 5745-5758.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-N-(2-(2-cyanopyrrolidin-1-yl)-2-oxoethyl)quinoline-4-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2017, 794, (4), 1607-1615.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2023, 1356, (6), 2095-2113.

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