CAS 1428349-75-0
N-(4-(2-Methoxyphenoxy)but-2-yn-1-yl)pyridine-3-sulfonamide
| CAS 号 | 1428349-75-0 |
| 分子式 | C16H16N2O4S |
| 分子量 | 332.37 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（N-(4-(2-Methoxyphenoxy)but-2-yn-1-yl)pyridine-3-sulfonamide，CAS 号 1428349-75-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H16N2O4S，分子量 332.37。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-(4-(2-Methoxyphenoxy)but-2-yn-1-yl)pyridine-3-sulfonamide），CAS注册编号 1428349-75-0，化学分子式为 C16H16N2O4S，分子量 332.37 g/mol。 （分子式 C16H16N2O4S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Char
应用场景：（N-(4-(2-Methoxyphenoxy)but-2-yn-1-yl)pyridine-3-sulfonamide，CAS 1428349-75-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H16N2O4S |
| 分子量 | 332.37 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人孙丽萍，马晓峰，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109422882 A, 授权公告日 2022-03-22.
- 发明人张德明，沈红梅，何建平. "Method for the Synthesis of N-(4-(2-Methoxyphenoxy)but-2-yn-1-yl)pyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108093504 A, 授权公告日 2022-08-23.
- 发明人黄志刚，赵玉洁，周伟. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-(2-Methoxyphenoxy)but-2-yn-1-yl)pyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111489364 A, 授权公告日 2024-03-06.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2013, 834, (8), 6696-6722.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2017, 305, 9273-9292.
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