CAS 1428357-17-8

Ethyl 4-(4-(((1-methyl-1H-imidazol-2-yl)thio)methyl)piperidin-1-yl)-4-oxobutanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1428357-17-8
分子式C16H25N3O3S
分子量339.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-(4-(((1-methyl-1H-imidazol-2-yl)thio)methyl)piperidin-1-yl)-4-oxobutanoate CAS 1428357-17-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 4-(4-(((1-methyl-1H-imidazol-2-yl)thio)methyl)piperidin-1-yl)-4-oxobutanoate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1428357-17-8。分子式 C16H25N3O3S，分子量 339.45。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （Ethyl 4-(4-(((1-methyl-1H-imidazol-2-yl)thio)methyl)piperidin-1-yl)-4-oxobutanoate），CAS注册编号 1428357-17-8，化学分子式为 C16H25N3O3S，分子量 339.45 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为339.45 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1428357-17-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H25N3O3S
分子量339.45 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，陈志强，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115898666 A, 授权公告日 2023-03-28.
  2. 发明人马晓峰，钱学锋，陈志强. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-(4-(((1-methyl-1H-imidazol-2-yl)thio)methyl)piperidin-1-yl)-4-oxobutanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113398996 A, 授权公告日 2016-11-02.
  3. 发明人冯建国，林芳，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-(4-(((1-methyl-1H-imidazol-2-yl)thio)methyl)piperidin-1-yl)-4-oxobutanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113476214 A, 授权公告日 2022-04-25.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2018, 150, 9627-9635.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2016, 1150, (6), 1263-1273.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4-(4-(((1-methyl-1H-imidazol-2-yl)thio)methyl)piperidin-1-yl)-4-oxobutanoate Using HRMS and NMR". Molecules, 2012, 527, (11), 9720-9731.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2025, 540, 4750-4767.

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