CAS 1428358-56-8

N-(2-(2-(1H-Pyrazol-1-yl)thiazol-4-yl)ethyl)pyridine-3-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1428358-56-8
分子式C13H13N5O2S2
分子量335.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-(2-(1H-Pyrazol-1-yl)thiazol-4-yl)ethyl)pyridine-3-sulfonamide CAS 1428358-56-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1428358-56-8 对应的（N-(2-(2-(1H-Pyrazol-1-yl)thiazol-4-yl)ethyl)pyridine-3-sulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H13N5O2S2，分子量 335.40。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1428358-56-8 对应的化合物（英文标识 N-(2-(2-(1H-Pyrazol-1-yl)thiazol-4-yl)ethyl)pyridine-3-sulfonamide），化学式 C13H13N5O2S2，相对分子质量 335.40。 依据分子式为 C13H13N5O2S2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 335.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1428358-56-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13N5O2S2
分子量335.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数5
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Kumar R, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9528437 B2, 2019-03-01.
  2. 发明人林芳，黄志刚，杨光. "Method for the Synthesis of N-(2-(2-(1H-Pyrazol-1-yl)thiazol-4-yl)ethyl)pyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110342398 B, 授权公告日 2017-11-19.
  3. 发明人唐晓军，何建平，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(2-(1H-Pyrazol-1-yl)thiazol-4-yl)ethyl)pyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111500427 A, 授权公告日 2016-06-26.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2016, 1194, 2789-2807.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2019, 1779, (2), 6750-6765.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-(2-(1H-Pyrazol-1-yl)thiazol-4-yl)ethyl)pyridine-3-sulfonamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2020, 597, (4), 7412-7439.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2025, 1652, 712-739.

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