CAS 1428371-23-6

N-(2-(2-(1H-Pyrazol-1-yl)thiazol-4-yl)ethyl)thiophene-2-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1428371-23-6
分子式C12H12N4O2S3
分子量340.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-(2-(1H-Pyrazol-1-yl)thiazol-4-yl)ethyl)thiophene-2-sulfonamide CAS 1428371-23-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2-(2-(1H-Pyrazol-1-yl)thiazol-4-yl)ethyl)thiophene-2-sulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1428371-23-6。分子式 C12H12N4O2S3，分子量 340.44。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1428371-23-6 对应的化合物（英文标识 N-(2-(2-(1H-Pyrazol-1-yl)thiazol-4-yl)ethyl)thiophene-2-sulfonamide），化学式 C12H12N4O2S3，相对分子质量 340.44。 （分子式 C12H12N4O2S3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Con

应用场景：针对化学分析用途，（N-(2-(2-(1H-Pyrazol-1-yl)thiazol-4-yl)ethyl)thiophene-2-sulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12N4O2S3
分子量340.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4
含硫原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Thompson G K, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10898344 B2, 2018-11-19.
  2. 发明人王建平，徐明华，陈志强. "Method for the Synthesis of N-(2-(2-(1H-Pyrazol-1-yl)thiazol-4-yl)ethyl)thiophene-2-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112548276 A, 授权公告日 2020-01-08.
  3. 发明人高志强，郭海燕，王建平. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(2-(1H-Pyrazol-1-yl)thiazol-4-yl)ethyl)thiophene-2-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113006235 B, 授权公告日 2021-09-16.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 1162, 510-529.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2014, 1185, 114-121.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-(2-(1H-Pyrazol-1-yl)thiazol-4-yl)ethyl)thiophene-2-sulfonamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2014, 2383, (9), 9886-9905.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2016, 179, (9), 553-561.

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