CAS 1429902-81-7

1-(3-(4-Methoxy-3,5-dimethylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1429902-81-7
分子式C13H17N3O2
分子量247.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 1-(3-(4-Methoxy-3,5-dimethylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethan-1-amine CAS 1429902-81-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(1-(3-(4-Methoxy-3,5-dimethylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethan-1-amine)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 1429902-81-7。分子式 C13H17N3O2,分子量 247.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 化学式为 C13H17N3O2 的(1-(3-(4-Methoxy-3,5-dimethylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethan-1-amine),其CAS登记号是 1429902-81-7,分子量为 247.29 g/mol。 (分子式 C13H17N3O2)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:(1-(3-(4-Methoxy-3,5-dimethylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethan-1-amine,CAS 1429902-81-7)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17N3O2
分子量247.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Hughes D C, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10329371 B2, 2023-12-03.
  2. 发明人黄志刚,胡光,孙丽萍. "Method for the Synthesis of 1-(3-(4-Methoxy-3,5-dimethylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116773852 A, 授权公告日 2022-01-24.
  3. Patel M V, Roberts E F, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-(4-Methoxy-3,5-dimethylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethan-1-amine" [P]. US Patent, US 9017486 B2, 2022-05-24.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 897, 167-194.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2019, 241, (11), 650-672.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-(4-Methoxy-3,5-dimethylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethan-1-amine Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2024, 2226, 2932-2957.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2021, 1434, (8), 3479-3497.

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