CAS 1429902-98-6

2-(2-Chlorophenyl)-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1429902-98-6
分子式C16H10ClNO3
分子量299.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-Chlorophenyl)-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-4-carboxylic acid CAS 1429902-98-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(2-Chlorophenyl)-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-4-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1429902-98-6，分子式 C16H10ClNO3，分子量 299.71。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1429902-98-6 对应的化合物（英文标识 2-(2-Chlorophenyl)-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-4-carboxylic acid），化学式 C16H10ClNO3，相对分子质量 299.71。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为299.71 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热

应用场景：（2-(2-Chlorophenyl)-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-4-carboxylic acid，CAS 1429902-98-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H10ClNO3
分子量299.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，李文辉，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108556133 A, 授权公告日 2020-09-22.
  2. Kumar R, Park J H, Klinger H. "Method for the Synthesis of 2-(2-Chlorophenyl)-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10821234 B2, 2024-08-05.
  3. Johnson M A, Kumar R, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-Chlorophenyl)-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11718508 B2, 2018-05-18.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 100, 3230-3250.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2016, 547, 5522-5537.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-Chlorophenyl)-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Food Chem., 2019, 80, (3), 266-285.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2015, 1534, (6), 8281-8302.

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