CAS 143006-89-7

2-(3-Methoxy-5-methylisoxazol-4-yl)ethanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号143006-89-7
分子式C7H11NO3
分子量157.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-Methoxy-5-methylisoxazol-4-yl)ethanol CAS 143006-89-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(3-Methoxy-5-methylisoxazol-4-yl)ethanol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 143006-89-7。分子式 C7H11NO3，分子量 157.17。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（2-(3-Methoxy-5-methylisoxazol-4-yl)ethanol），CAS注册编号 143006-89-7，化学分子式为 C7H11NO3，分子量 157.17 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为157.17 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2-(3-Methoxy-5-methylisoxazol-4-yl)ethanol，CAS 143006-89-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H11NO3
分子量157.17 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，张德明，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111101472 A, 授权公告日 2016-04-23.
  2. 发明人刘建华，徐明华，高志强. "Method for the Synthesis of 2-(3-Methoxy-5-methylisoxazol-4-yl)ethanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108626308 B, 授权公告日 2015-10-14.
  3. 发明人徐明华，周伟，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-Methoxy-5-methylisoxazol-4-yl)ethanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115048200 A, 授权公告日 2017-11-01.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2015, 1793, (9), 1792-1813.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 361, (8), 513-521.

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