CAS 143137-71-7

4-Chlorobenzoic acid 2-[1-(4-aminophenyl)ethylidene]hydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号143137-71-7
分子式C15H14ClN3O
分子量287.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chlorobenzoic acid 2-[1-(4-aminophenyl)ethylidene]hydrazide CAS 143137-71-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Chlorobenzoic acid 2-[1-(4-aminophenyl)ethylidene]hydrazide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 143137-71-7。分子式 C15H14ClN3O，分子量 287.74。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为287.74 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （4-Chlorobenzoic acid 2-1-(4-aminophenyl)ethylidenehydrazide），CAS注册编号 143137-71-7，化学分子式为 C15H14ClN3O，分子量 287.74 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为287.74 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：针对化学分析用途，（4-Chlorobenzoic acid 2- 1-(4-aminophenyl)ethylidene hydrazide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H14ClN3O
分子量287.74 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，王建平，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109597112 A, 授权公告日 2021-08-26.
  2. Davis P L, Hughes D C, Brown S R. "Method for the Synthesis of 4-Chlorobenzoic acid 2-[1-(4-aminophenyl)ethylidene]hydrazide" [P]. US Patent, US 9423295 B2, 2017-03-11.
  3. 发明人王建平，陈志强，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chlorobenzoic acid 2-[1-(4-aminophenyl)ethylidene]hydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110075066 B, 授权公告日 2025-11-23.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2019, 1985, (6), 1641-1655.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 86, (9), 38-41.

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