CAS 1431978-00-5

Ethyl 6-bromo-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1431978-00-5
分子式C14H16BrN3O3
分子量354.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 Ethyl 6-bromo-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylate CAS 1431978-00-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1431978-00-5 对应的(Ethyl 6-bromo-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylate)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H16BrN3O3,分子量 354.20。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含溴取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1431978-00-5 对应的化合物(英文标识 Ethyl 6-bromo-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazolo3,4-bpyridine-4-carboxylate),化学式 C14H16BrN3O3,相对分子质量 354.20。 受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含溴取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)。其固体形态的物理化学属性——包括354.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循

应用场景:(Ethyl 6-bromo-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazolo 3,4-b pyridine-4-carboxylate,CAS 1431978-00-5)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/m

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16BrN3O3
分子量354.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1991年
卤素含量Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Nowak P, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3419184 A1, 2025-07-07.
  2. 发明人林芳,唐晓军,郭海燕. "Method for the Synthesis of Ethyl 6-bromo-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112211578 A, 授权公告日 2018-10-28.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2015, 700, (10), 9285-9291.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2017, 1721, 7237-7242.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 6-bromo-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2013, 2046, (10), 9200-9229.

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