CAS 1432050-58-2

3-Oxo-1-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)cyclobutanecarbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1432050-58-2
分子式C12H8F3NO2
分子量255.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Oxo-1-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)cyclobutanecarbonitrile CAS 1432050-58-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-Oxo-1-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)cyclobutanecarbonitrile，CAS 1432050-58-2），分子式 C12H8F3NO2，分子量 255.19。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1432050-58-2 对应的化合物（英文标识 3-Oxo-1-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)cyclobutanecarbonitrile），化学式 C12H8F3NO2，相对分子质量 255.19。 （分子式 C12H8F3NO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1432050-58-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H8F3NO2
分子量255.19 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，刘建华，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111264338 A, 授权公告日 2018-06-09.
  2. 发明人黄志刚，韩伟，高志强. "Method for the Synthesis of 3-Oxo-1-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)cyclobutanecarbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114678780 B, 授权公告日 2022-02-11.
  3. Mueller T, Chen K W, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 3-Oxo-1-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)cyclobutanecarbonitrile" [P]. US Patent, US 9096099 B2, 2015-10-12.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2015, 2043, 2818-2834.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2016, 1140, (4), 9929-9955.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Oxo-1-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)cyclobutanecarbonitrile Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2025, 1655, (1), 8256-8266.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 678, (3), 5693-5706.

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