CAS 14333-96-1

N-Hexyl-9H-purin-6-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号14333-96-1
分子式C11H17N5
分子量219.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 N-Hexyl-9H-purin-6-amine CAS 14333-96-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(英文名 N-Hexyl-9H-purin-6-amine,CAS 14333-96-1)属于药物标准品。分子式 C11H17N5,分子量 219.29。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

依据分子式为 C11H17N5 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,含氰基,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 219.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 化学式为 C11H17N5 的(N-Hexyl-9H-purin-6-amine),其CAS登记号是 14333-96-1,分子量为 219.29 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景:从实际应用出发,(CAS 14333-96-1)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17N5
分子量219.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1961年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Schröder R, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3265147 A1, 2020-03-10.
  2. 发明人林芳,赵玉洁,朱建伟. "Method for the Synthesis of N-Hexyl-9H-purin-6-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110069320 B, 授权公告日 2022-08-23.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 2085, (6), 5661-5678.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2016, 1633, (2), 8108-8114.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Hexyl-9H-purin-6-amine Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2016, 999, (6), 1998-2027.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2016, 1162, (11), 5580-5594.

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