CAS 143399-99-9

Rel-(3aR,4R,5S,6aS)-4-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-2-oxohexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-5-yl [1,1'-biphenyl]-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号143399-99-9
分子式C37H38O5Si
分子量590.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Rel-(3aR,4R,5S,6aS)-4-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-2-oxohexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-5-yl [1,1'-biphenyl]-4-carboxylate CAS 143399-99-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Rel-(3aR,4R,5S,6aS)-4-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-2-oxohexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-5-yl [1,1'-biphenyl]-4-carboxylate，CAS 143399-99-9），分子式 C37H38O5Si，分子量 590.78。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（分子式 C37H38O5Si）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （Rel-(3aR,4R,5S,6aS)-4-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-2-oxohexahydro-2H-cyclopentabfuran-5-yl 1,1'-biphenyl-4-carboxylate），CAS注册编号 143399-99-9，化学分子式为 C37H38O5Si，分子量 590.78 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 143399-99-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C37H38O5Si
分子量590.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）19.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Yamamoto T, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10272017 B2, 2022-11-23.
  2. 发明人李文辉，韩伟，黄志刚. "Method for the Synthesis of Rel-(3aR,4R,5S,6aS)-4-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-2-oxohexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-5-yl [1,1'-biphenyl]-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117694634 A, 授权公告日 2017-03-24.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2015, 1190, (7), 297-313.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 1045, (6), 1987-2009.

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