CAS 14347-14-9

1-(3-Amino-4-hydroxyphenyl)ethanone hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号14347-14-9
分子式C8H9NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Amino-4-hydroxyphenyl)ethanone hydrochloride CAS 14347-14-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 14347-14-9 对应的（1-(3-Amino-4-hydroxyphenyl)ethanone hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H9NO2 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 14347-14-9 对应的化合物（英文标识 1-(3-Amino-4-hydroxyphenyl)ethanone hydrochloride），化学式 C8H9NO2 HCl，相对分子质量 187.62。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括187.62 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质

应用场景：（1-(3-Amino-4-hydroxyphenyl)ethanone hydrochloride，CAS 14347-14-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H9NO2 HCl
分子量187.62 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1961年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Lee S K, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9953983 B2, 2023-03-18.
  2. 发明人林芳，冯建国，沈红梅. "Method for the Synthesis of 1-(3-Amino-4-hydroxyphenyl)ethanone hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113073602 A, 授权公告日 2017-10-22.
  3. 发明人高志强，何建平，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Amino-4-hydroxyphenyl)ethanone hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114873622 B, 授权公告日 2020-02-08.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 1289, (7), 4671-4684.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2020, 990, (1), 6413-6421.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Amino-4-hydroxyphenyl)ethanone hydrochloride Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2016, 899, (1), 6553-6564.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1847, 406-432.

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