CAS 14347-18-3

N-(5-Acetyl-2-hydroxyphenyl)methanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号14347-18-3
分子式C9H11NO4S
分子量229.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5-Acetyl-2-hydroxyphenyl)methanesulfonamide CAS 14347-18-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(5-Acetyl-2-hydroxyphenyl)methanesulfonamide，CAS 号 14347-18-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H11NO4S，分子量 229.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C9H11NO4S 的（N-(5-Acetyl-2-hydroxyphenyl)methanesulfonamide），其CAS登记号是 14347-18-3，分子量为 229.25 g/mol。 依据分子式为 C9H11NO4S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 229.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量

应用场景：（N-(5-Acetyl-2-hydroxyphenyl)methanesulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11NO4S
分子量229.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1961年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Davis P L, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10909061 B2, 2025-05-08.
  2. 发明人何建平，马晓峰，杨光. "Method for the Synthesis of N-(5-Acetyl-2-hydroxyphenyl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117414437 B, 授权公告日 2021-12-19.
  3. 发明人马晓峰，冯建国，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-Acetyl-2-hydroxyphenyl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116608399 A, 授权公告日 2015-08-09.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2010, 2153, (6), 6316-6331.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1997, 6587-6601.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(5-Acetyl-2-hydroxyphenyl)methanesulfonamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1926, 1532-1537.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2012, 2195, (5), 6643-6661.

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