CAS 14356-40-2

Sodium p-n-tridecylbenzenesulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号14356-40-2
分子式C19H31O3S Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sodium p-n-tridecylbenzenesulfonate CAS 14356-40-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Sodium p-n-tridecylbenzenesulfonate，CAS 14356-40-2）属于药物标准品。分子式 C19H31O3S Na。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为362.50 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 14356-40-2 对应的化合物（英文标识 Sodium p-n-tridecylbenzenesulfonate），化学式 C19H31O3S Na，相对分子质量 362.50。 （分子式 C19H31O3S Na）的化学结构中包含甾体骨架，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR

应用场景：从实际应用出发，（CAS 14356-40-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H31O3S Na
分子量362.50 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1961年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Park J H, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9703161 B2, 2017-05-13.
  2. 发明人林芳，刘建华，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Sodium p-n-tridecylbenzenesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110165200 A, 授权公告日 2017-05-27.
  3. 发明人李文辉，韩伟，胡光. "A Process for Preparing High-Purity Sodium p-n-tridecylbenzenesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116213896 B, 授权公告日 2025-02-02.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2023, 801, 7163-7177.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1364, (3), 2850-2861.

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