CAS 14357-02-9

6β-Hydroxyetiocholanolone (available to WADA laboratories only)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号14357-02-9
分子式C19H30O3
分子量306.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6β-Hydroxyetiocholanolone (available to WADA laboratories only) CAS 14357-02-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 14357-02-9 对应的（6β-Hydroxyetiocholanolone (available to WADA laboratories only)）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H30O3，分子量 306.44。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为306.44 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （6β-Hydroxyetiocholanolone (available to WADA laboratories only)），CAS注册编号 14357-02-9，化学分子式为 C19H30O3，分子量 306.44 g/mol。 依据分子式为 C19H30O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 306.44 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：（6β-Hydroxyetiocholanolone (available to WADA laboratories only)，CAS 14357-02-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H30O3
分子量306.44 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1961年

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Roberts E F, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10526532 B2, 2025-12-23.
  2. Rossi M, Lefèvre J P, Schröder R. "Method for the Synthesis of 6β-Hydroxyetiocholanolone (available to WADA laboratories only)" [P]. European Patent, EP 3367532 A1, 2018-08-15.
  3. 发明人朱建伟，郭海燕，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 6β-Hydroxyetiocholanolone (available to WADA laboratories only)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117882253 B, 授权公告日 2023-06-08.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2016, 959, 3632-3647.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2014, 2101, 4382-4397.

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