CAS 1437385-07-3

tert-Butyl 2-(prop-2-yn-1-ylcarbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1437385-07-3
分子式C13H20N2O3
分子量252.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2-(prop-2-yn-1-ylcarbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1437385-07-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 2-(prop-2-yn-1-ylcarbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1437385-07-3。分子式 C13H20N2O3，分子量 252.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C13H20N2O3 的（tert-Butyl 2-(prop-2-yn-1-ylcarbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1437385-07-3，分子量为 252.31 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括252.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1437385-07-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H20N2O3
分子量252.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，唐晓军，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109660135 B, 授权公告日 2025-07-22.
  2. 发明人唐晓军，胡光，冯建国. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-(prop-2-yn-1-ylcarbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113447837 B, 授权公告日 2024-02-17.
  3. 发明人刘建华，李文辉，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2-(prop-2-yn-1-ylcarbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113744343 B, 授权公告日 2025-02-06.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1199, 670-681.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 214, (10), 7395-7405.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 2-(prop-2-yn-1-ylcarbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2022, 80, 9135-9147.

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