CAS 1437795-18-0

1437795-18-0 C14H22N2O3 N-BOC-N-(2-Aminobenzyl)-2-hydroxyethylamine V3312

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1437795-18-0
分子式C14H22N2O3
分子量266.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1437795-18-0 C14H22N2O3 N-BOC-N-(2-Aminobenzyl)-2-hydroxyethylamine V3312 CAS 1437795-18-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1437795-18-0 C14H22N2O3 N-BOC-N-(2-Aminobenzyl)-2-hydroxyethylamine V3312，CAS 号 1437795-18-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H22N2O3，分子量 266.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C14H22N2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （1437795-18-0 C14H22N2O3 N-BOC-N-(2-Aminobenzyl)-2-hydroxyethylamine V3312），CAS注册编号 1437795-18-0，化学分子式为 C14H22N2O3，分子量 266.34 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1437795-18-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H22N2O3
分子量266.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Sørensen M, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3197001 A1, 2020-06-22.
  2. 发明人王建平，钱学锋，李文辉. "Method for the Synthesis of 1437795-18-0 C14H22N2O3 N-BOC-N-(2-Aminobenzyl)-2-hydroxyethylamine V3312" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112906454 A, 授权公告日 2016-06-04.
  3. 发明人胡光，刘建华，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 1437795-18-0 C14H22N2O3 N-BOC-N-(2-Aminobenzyl)-2-hydroxyethylamine V3312" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109091535 B, 授权公告日 2024-10-02.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2014, 1141, 5567-5571.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 890, (1), 5817-5837.

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