CAS 144036-38-4

1-(3-(1H-Imidazol-5-yl)propyl)-3-(2-(ethylthio)ethyl)guanidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号144036-38-4
分子式C11H21N5S
分子量255.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-(1H-Imidazol-5-yl)propyl)-3-(2-(ethylthio)ethyl)guanidine CAS 144036-38-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 144036-38-4 对应的（1-(3-(1H-Imidazol-5-yl)propyl)-3-(2-(ethylthio)ethyl)guanidine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H21N5S，分子量 255.38。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（分子式 C11H21N5S）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （1-(3-(1H-Imidazol-5-yl)propyl)-3-(2-(ethylthio)ethyl)guanidine），CAS注册编号 144036-38-4，化学分子式为 C11H21N5S，分子量 255.38 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（1-(3-(1H-Imidazol-5-yl)propyl)-3-(2-(ethylthio)ethyl)guanidine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H21N5S
分子量255.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，周伟，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114084887 B, 授权公告日 2016-01-15.
  2. Jørgensen K, Mueller T C, Martínez F. "Method for the Synthesis of 1-(3-(1H-Imidazol-5-yl)propyl)-3-(2-(ethylthio)ethyl)guanidine" [P]. European Patent, EP 3571246 A1, 2020-03-18.
  3. 发明人黄志刚，郑宇鹏，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-(1H-Imidazol-5-yl)propyl)-3-(2-(ethylthio)ethyl)guanidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109020435 B, 授权公告日 2024-06-14.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2013, 1928, 5230-5233.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2018, 597, (4), 7028-7047.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-(1H-Imidazol-5-yl)propyl)-3-(2-(ethylthio)ethyl)guanidine Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2019, 829, 2183-2194.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2019, 815, 5447-5450.

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