CAS 144154-99-4

7-Chloro-3-(3,4-dichlorophenyl)-9-oxo-9,10-dihydroacridin-1-yl acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号144154-99-4
分子式C21H12Cl3NO3
分子量432.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Chloro-3-(3,4-dichlorophenyl)-9-oxo-9,10-dihydroacridin-1-yl acetate CAS 144154-99-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-Chloro-3-(3,4-dichlorophenyl)-9-oxo-9,10-dihydroacridin-1-yl acetate，CAS 号 144154-99-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H12Cl3NO3，分子量 432.68。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （7-Chloro-3-(3,4-dichlorophenyl)-9-oxo-9,10-dihydroacridin-1-yl acetate），CAS注册编号 144154-99-4，化学分子式为 C21H12Cl3NO3，分子量 432.68 g/mol。 依据分子式为 C21H12Cl3NO3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 432.68 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Co

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 144154-99-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H12Cl3NO3
分子量432.68 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Johnson M A, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10939493 B2, 2022-03-07.
  2. 发明人黄志刚，何建平，唐晓军. "Method for the Synthesis of 7-Chloro-3-(3,4-dichlorophenyl)-9-oxo-9,10-dihydroacridin-1-yl acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117966963 B, 授权公告日 2017-09-03.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2018, 2289, (4), 5428-5439.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2024, 881, (9), 729-746.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Chloro-3-(3,4-dichlorophenyl)-9-oxo-9,10-dihydroacridin-1-yl acetate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 2436, (12), 8890-8913.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2020, 665, (5), 6787-6801.

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