CAS 144275-75-2

2-Chloro-N-(5-chlorobenzo[d]oxazol-2-yl)isonicotinamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号144275-75-2
分子式C13H7Cl2N3O2
分子量308.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-N-(5-chlorobenzo[d]oxazol-2-yl)isonicotinamide CAS 144275-75-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Chloro-N-(5-chlorobenzo[d]oxazol-2-yl)isonicotinamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 144275-75-2。分子式 C13H7Cl2N3O2，分子量 308.12。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为308.12 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 144275-75-2 对应的化合物（英文标识 2-Chloro-N-(5-chlorobenzodoxazol-2-yl)isonicotinamide），化学式 C13H7Cl2N3O2，相对分子质量 308.12。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为308.12 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法

应用场景：针对化学分析用途，（2-Chloro-N-(5-chlorobenzo d oxazol-2-yl)isonicotinamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H7Cl2N3O2
分子量308.12 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Thompson G K, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10101981 B2, 2022-07-11.
  2. 发明人唐晓军，王建平，张德明. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-N-(5-chlorobenzo[d]oxazol-2-yl)isonicotinamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115666137 B, 授权公告日 2019-03-21.
  3. Mueller T C, Schröder R, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-N-(5-chlorobenzo[d]oxazol-2-yl)isonicotinamide" [P]. European Patent, EP 3491318 A1, 2019-12-17.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 836, (10), 7497-7508.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 2325, (11), 5629-5642.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-N-(5-chlorobenzo[d]oxazol-2-yl)isonicotinamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2020, 815, 6448-6473.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2024, 858, (11), 1106-1120.

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