CAS 1443291-23-3

1-(1-(3-(Trifluoromethyl)benzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1443291-23-3
分子式C12H10F3N3O
分子量269.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(1-(3-(Trifluoromethyl)benzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)ethan-1-one CAS 1443291-23-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(1-(3-(Trifluoromethyl)benzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)ethan-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1443291-23-3。分子式 C12H10F3N3O，分子量 269.22。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C12H10F3N3O 的（1-(1-(3-(Trifluoromethyl)benzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)ethan-1-one），其CAS登记号是 1443291-23-3，分子量为 269.22 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括269.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀

应用场景：（1-(1-(3-(Trifluoromethyl)benzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)ethan-1-one，CAS 1443291-23-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10F3N3O
分子量269.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，郑宇鹏，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116249182 B, 授权公告日 2017-10-13.
  2. Yamamoto T, Chen K W, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 1-(1-(3-(Trifluoromethyl)benzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 10147312 B2, 2023-04-05.
  3. Lee S K, Hughes D C, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1-(3-(Trifluoromethyl)benzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 10738427 B2, 2015-11-26.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2021, 212, 3667-3683.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 750, (2), 4140-4144.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(1-(3-(Trifluoromethyl)benzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Food Chem., 2012, 1335, 576-590.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2025, 2174, (5), 7392-7413.

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