CAS 1443306-91-9

Methyl 5-(3,4-dichlorophenyl)-3-methyl-5-oxopentanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1443306-91-9
分子式C13H14Cl2O3
分子量289.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 5-(3,4-dichlorophenyl)-3-methyl-5-oxopentanoate CAS 1443306-91-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 5-(3,4-dichlorophenyl)-3-methyl-5-oxopentanoate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1443306-91-9。分子式 C13H14Cl2O3，分子量 289.15。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （Methyl 5-(3,4-dichlorophenyl)-3-methyl-5-oxopentanoate），CAS注册编号 1443306-91-9，化学分子式为 C13H14Cl2O3，分子量 289.15 g/mol。 依据分子式为 C13H14Cl2O3 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 289.15 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Methyl 5-(3,4-dichlorophenyl)-3-methyl-5-oxopentanoate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14Cl2O3
分子量289.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Williams B T, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9487957 B2, 2021-10-12.
  2. 发明人沈红梅，冯建国，张德明. "Method for the Synthesis of Methyl 5-(3,4-dichlorophenyl)-3-methyl-5-oxopentanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110864795 A, 授权公告日 2024-10-08.
  3. 发明人陈志强，沈红梅，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 5-(3,4-dichlorophenyl)-3-methyl-5-oxopentanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108621311 A, 授权公告日 2024-05-09.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2022, 636, 3354-3363.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2018, 1931, (4), 9592-9595.

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