CAS 1443979-99-4

Tert-butyl 3-fluoro-3-(2-fluorophenyl)azetidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1443979-99-4
分子式C14H17F2NO2
分子量269.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 3-fluoro-3-(2-fluorophenyl)azetidine-1-carboxylate CAS 1443979-99-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Tert-butyl 3-fluoro-3-(2-fluorophenyl)azetidine-1-carboxylate，CAS 1443979-99-4）属于药物标准品。分子式 C14H17F2NO2，分子量 269.29。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H17F2NO2 的（Tert-butyl 3-fluoro-3-(2-fluorophenyl)azetidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1443979-99-4，分子量为 269.29 g/mol。 依据分子式为 C14H17F2NO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 269.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1443979-99-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17F2NO2
分子量269.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，罗永刚，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115607959 B, 授权公告日 2019-05-13.
  2. 发明人钱学锋，赵玉洁，杨光. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 3-fluoro-3-(2-fluorophenyl)azetidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114385864 B, 授权公告日 2016-07-01.
  3. Mueller T, Thompson G K, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 3-fluoro-3-(2-fluorophenyl)azetidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10010088 B2, 2017-08-17.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 1615, 4955-4972.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1632, (8), 8217-8237.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 3-fluoro-3-(2-fluorophenyl)azetidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2013, 2044, 6658-6680.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2013, 1492, 7243-7260.

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