CAS 144527-33-3

1-(Tert-butyl) 2-methyl (2S,4R)-4-hydroxy-2-methylpyrrolidine-1,2-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号144527-33-3
分子式C12H21NO5
分子量259.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Tert-butyl) 2-methyl (2S,4R)-4-hydroxy-2-methylpyrrolidine-1,2-dicarboxylate CAS 144527-33-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(Tert-butyl) 2-methyl (2S,4R)-4-hydroxy-2-methylpyrrolidine-1,2-dicarboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 144527-33-3。分子式 C12H21NO5，分子量 259.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 144527-33-3 对应的化合物（英文标识 1-(Tert-butyl) 2-methyl (2S,4R)-4-hydroxy-2-methylpyrrolidine-1,2-dicarboxylate），化学式 C12H21NO5，相对分子质量 259.30。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括259.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-D

应用场景：针对化学分析用途，（1-(Tert-butyl) 2-methyl (2S,4R)-4-hydroxy-2-methylpyrrolidine-1,2-dicarboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H21NO5
分子量259.30 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Martínez F, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3255124 A1, 2016-04-22.
  2. Patel M V, Kumar R, Brown S R. "Method for the Synthesis of 1-(Tert-butyl) 2-methyl (2S,4R)-4-hydroxy-2-methylpyrrolidine-1,2-dicarboxylate" [P]. US Patent, US 9322957 B2, 2024-06-13.
  3. 发明人马晓峰，沈红梅，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Tert-butyl) 2-methyl (2S,4R)-4-hydroxy-2-methylpyrrolidine-1,2-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111201513 B, 授权公告日 2021-12-07.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2014, 1563, 4729-4748.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 544, (7), 8793-8799.

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