CAS 14461-81-5

3-Propylnaphthalen-2-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号14461-81-5
分子式C13H14O
分子量186.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Propylnaphthalen-2-ol CAS 14461-81-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Propylnaphthalen-2-ol，CAS 号 14461-81-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H14O，分子量 186.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-Propylnaphthalen-2-ol），CAS注册编号 14461-81-5，化学分子式为 C13H14O，分子量 186.25 g/mol。 （分子式 C13H14O）的化学结构中包含含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（3-Propylnaphthalen-2-ol，CAS 14461-81-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14O
分子量186.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1961年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，马晓峰，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117219394 B, 授权公告日 2022-08-06.
  2. Williams B T, Thompson G K, Chen K W. "Method for the Synthesis of 3-Propylnaphthalen-2-ol" [P]. US Patent, US 10196294 B2, 2025-10-23.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 551, 2472-2500.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2010, 199, 2360-2363.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Propylnaphthalen-2-ol Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2015, 1008, (12), 5446-5472.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2021, 2167, 5369-5377.

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