CAS 1447607-01-3

Ethyl 1-(3,5-dichlorophenyl)-4-formyl-1H-pyrazole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1447607-01-3
分子式C13H10Cl2N2O3
分子量313.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 1-(3,5-dichlorophenyl)-4-formyl-1H-pyrazole-3-carboxylate CAS 1447607-01-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 1-(3,5-dichlorophenyl)-4-formyl-1H-pyrazole-3-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1447607-01-3。分子式 C13H10Cl2N2O3，分子量 313.14。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H10Cl2N2O3 的（Ethyl 1-(3,5-dichlorophenyl)-4-formyl-1H-pyrazole-3-carboxylate），其CAS登记号是 1447607-01-3，分子量为 313.14 g/mol。 依据分子式为 C13H10Cl2N2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 313.14 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 1-(3,5-dichlorophenyl)-4-formyl-1H-pyrazole-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H10Cl2N2O3
分子量313.14 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，杨光，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115293569 A, 授权公告日 2024-10-13.
  2. 发明人周伟，韩伟，何建平. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-(3,5-dichlorophenyl)-4-formyl-1H-pyrazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114235192 B, 授权公告日 2015-06-27.
  3. Martínez F, Nielsen H, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 1-(3,5-dichlorophenyl)-4-formyl-1H-pyrazole-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3836802 A1, 2022-10-10.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 1528, (8), 8964-8975.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2016, 1372, 2388-2400.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 1-(3,5-dichlorophenyl)-4-formyl-1H-pyrazole-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2022, 732, (6), 5634-5657.

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