CAS 1448053-87-9

N-(4-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yloxy)but-2-yn-1-yl)-1-methyl-5-oxopyrrolidine-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1448053-87-9
分子式C17H18N2O5
分子量330.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yloxy)but-2-yn-1-yl)-1-methyl-5-oxopyrrolidine-3-carboxamide CAS 1448053-87-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(4-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yloxy)but-2-yn-1-yl)-1-methyl-5-oxopyrrolidine-3-carboxamide，CAS 1448053-87-9）属于药物标准品。分子式 C17H18N2O5，分子量 330.34。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C17H18N2O5 的（N-(4-(Benzod1,3dioxol-5-yloxy)but-2-yn-1-yl)-1-methyl-5-oxopyrrolidine-3-carboxamide），其CAS登记号是 1448053-87-9，分子量为 330.34 g/mol。 依据分子式为 C17H18N2O5 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 330.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1448053-87-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H18N2O5
分子量330.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，王建平，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112372567 A, 授权公告日 2024-09-07.
  2. Jørgensen K, Sørensen M, Nielsen H. "Method for the Synthesis of N-(4-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yloxy)but-2-yn-1-yl)-1-methyl-5-oxopyrrolidine-3-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3527657 A1, 2019-01-17.
  3. Fischer A B, Johnson M A, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yloxy)but-2-yn-1-yl)-1-methyl-5-oxopyrrolidine-3-carboxamide" [P]. US Patent, US 10228819 B2, 2017-12-23.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2010, 455, (10), 1044-1058.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 1943, 56-66.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yloxy)but-2-yn-1-yl)-1-methyl-5-oxopyrrolidine-3-carboxamide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2012, 1808, 600-603.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2016, 166, 1219-1237.

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