CAS 1448073-41-3
2-((4-(3-(Thiophen-2-yl)ureido)but-2-yn-1-yl)oxy)benzamide
| CAS 号 | 1448073-41-3 |
| 分子式 | C16H15N3O3S |
| 分子量 | 329.37 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 2-((4-(3-(Thiophen-2-yl)ureido)but-2-yn-1-yl)oxy)benzamide，CAS 1448073-41-3）属于药物标准品。分子式 C16H15N3O3S，分子量 329.37。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （2-((4-(3-(Thiophen-2-yl)ureido)but-2-yn-1-yl)oxy)benzamide），CAS注册编号 1448073-41-3，化学分子式为 C16H15N3O3S，分子量 329.37 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为329.37 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。
应用场景：（2-((4-(3-(Thiophen-2-yl)ureido)but-2-yn-1-yl)oxy)benzamide，CAS 1448073-41-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H15N3O3S |
| 分子量 | 329.37 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1992年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，王建平，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114327455 A, 授权公告日 2015-01-26.
- Patel M V, Anderson J P, Brown S R. "Method for the Synthesis of 2-((4-(3-(Thiophen-2-yl)ureido)but-2-yn-1-yl)oxy)benzamide" [P]. US Patent, US 10632569 B2, 2023-01-15.
- 发明人刘建华，朱建伟，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 2-((4-(3-(Thiophen-2-yl)ureido)but-2-yn-1-yl)oxy)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115899633 A, 授权公告日 2020-09-13.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2016, 2378, 5420-5428.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 2138, 2826-2843.
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