CAS 1448261-72-0

(E)-Ethyl 2-(3,4-difluorophenylimino)propanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1448261-72-0
分子式C11H11F2NO2
分子量227.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-Ethyl 2-(3,4-difluorophenylimino)propanoate CAS 1448261-72-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(E)-Ethyl 2-(3,4-difluorophenylimino)propanoate）为药物标准品，CAS 登记号 1448261-72-0，分子式 C11H11F2NO2，分子量 227.21。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H11F2NO2 的（(E)-Ethyl 2-(3,4-difluorophenylimino)propanoate），其CAS登记号是 1448261-72-0，分子量为 227.21 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括227.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1448261-72-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11F2NO2
分子量227.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Hughes D C, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9414977 B2, 2018-10-27.
  2. Nielsen H, Martínez F, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of (E)-Ethyl 2-(3,4-difluorophenylimino)propanoate" [P]. European Patent, EP 3266112 A1, 2016-05-26.
  3. 发明人赵玉洁，高志强，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity (E)-Ethyl 2-(3,4-difluorophenylimino)propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111852420 A, 授权公告日 2015-09-17.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2025, 892, 983-987.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2011, 2389, (11), 4270-4297.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-Ethyl 2-(3,4-difluorophenylimino)propanoate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2014, 1324, (4), 9017-9034.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 2252, (5), 1747-1756.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...