CAS 14485-80-4

Benzyl (S)-2-(((S)-1-((2-amino-2-oxoethyl)amino)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)carbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号14485-80-4
分子式C21H30N4O5
分子量418.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl (S)-2-(((S)-1-((2-amino-2-oxoethyl)amino)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)carbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 14485-80-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Benzyl (S)-2-(((S)-1-((2-amino-2-oxoethyl)amino)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)carbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 号 14485-80-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H30N4O5，分子量 418.49。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （Benzyl (S)-2-(((S)-1-((2-amino-2-oxoethyl)amino)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)carbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate），CAS注册编号 14485-80-4，化学分子式为 C21H30N4O5，分子量 418.49 g/mol。 依据分子式为 C21H30N4O5 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 418.49 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证

应用场景：针对化学分析用途，（Benzyl (S)-2-(((S)-1-((2-amino-2-oxoethyl)amino)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)carbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H30N4O5
分子量418.49 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1961年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，韩伟，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114365467 B, 授权公告日 2024-03-21.
  2. 发明人林芳，郑宇鹏，冯建国. "Method for the Synthesis of Benzyl (S)-2-(((S)-1-((2-amino-2-oxoethyl)amino)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)carbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112728315 B, 授权公告日 2020-06-26.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2014, 908, 3258-3274.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2018, 208, (2), 7250-7280.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Benzyl (S)-2-(((S)-1-((2-amino-2-oxoethyl)amino)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)carbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2022, 1507, (11), 8536-8550.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2021, 616, (6), 933-936.

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