CAS 1448894-65-2

2-(benzyloxy)-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1448894-65-2
分子式C20H22BNO3
分子量335.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(benzyloxy)-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzonitrile CAS 1448894-65-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(benzyloxy)-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzonitrile，CAS 1448894-65-2）属于药物标准品。分子式 C20H22BNO3，分子量 335.20。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （2-(benzyloxy)-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzonitrile），CAS注册编号 1448894-65-2，化学分子式为 C20H22BNO3，分子量 335.20 g/mol。 依据分子式为 C20H22BNO3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 335.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1448894-65-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H22BNO3
分子量335.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，罗永刚，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109682181 A, 授权公告日 2022-07-18.
  2. Kumar R, Davis P L, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 2-(benzyloxy)-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzonitrile" [P]. US Patent, US 11439500 B2, 2019-02-02.
  3. 发明人唐晓军，王建平，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 2-(benzyloxy)-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115119457 B, 授权公告日 2022-09-27.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2011, 642, 4808-4832.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 2096, (3), 1897-1918.

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