CAS 1450852-68-2

(3R,4R)-4-Fluoropiperidin-3-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1450852-68-2
分子式C5H10FNO
分子量119.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3R,4R)-4-Fluoropiperidin-3-ol CAS 1450852-68-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3R,4R)-4-Fluoropiperidin-3-ol，CAS 号 1450852-68-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C5H10FNO，分子量 119.14。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C5H10FNO 的（(3R,4R)-4-Fluoropiperidin-3-ol），其CAS登记号是 1450852-68-2，分子量为 119.14 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为119.14 g/mol，属于低分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（(3R,4R)-4-Fluoropiperidin-3-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H10FNO
分子量119.14 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，沈红梅，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108863941 B, 授权公告日 2019-12-07.
  2. Schröder R, Nielsen H, Mueller T C. "Method for the Synthesis of (3R,4R)-4-Fluoropiperidin-3-ol" [P]. European Patent, EP 3224511 A1, 2023-04-28.
  3. 发明人张德明，陈志强，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity (3R,4R)-4-Fluoropiperidin-3-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110138073 A, 授权公告日 2025-12-21.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2019, 1030, 6358-6361.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1305, (11), 1336-1354.

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