CAS 1451998-35-8
Methyl 5-amino-3,4-dimethylthieno[2,3-c]pyridazine-6-carboxylate
| CAS 号 | 1451998-35-8 |
| 分子式 | C10H11N3O2S |
| 分子量 | 237.28 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1451998-35-8 对应的（Methyl 5-amino-3,4-dimethylthieno[2,3-c]pyridazine-6-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H11N3O2S，分子量 237.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Methyl 5-amino-3,4-dimethylthieno2,3-cpyridazine-6-carboxylate），CAS注册编号 1451998-35-8，化学分子式为 C10H11N3O2S，分子量 237.28 g/mol。 （分子式 C10H11N3O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不
应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 5-amino-3,4-dimethylthieno 2,3-c pyridazine-6-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H11N3O2S |
| 分子量 | 237.28 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1992年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人杨光，沈红梅，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116918665 A, 授权公告日 2017-09-03.
- 发明人王建平，郭海燕，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Methyl 5-amino-3,4-dimethylthieno[2,3-c]pyridazine-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112830978 B, 授权公告日 2022-08-28.
- 发明人高志强，何建平，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 5-amino-3,4-dimethylthieno[2,3-c]pyridazine-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112821304 A, 授权公告日 2019-01-28.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2025, 2130, 5393-5410.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2014, 1778, (12), 8023-8033.
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